GRATIS Breaking News Alerts van StreetInsider.com!–Gegevensresultaten gedeeld door gezichtsinjectables, lichaamscontouren en huidverzorgingsportfolio benadrukken de voortdurende inzet van Allergan Aesthetics om de esthetische geneeskunde te bevorderen–Analyse van 15 jaar post-marketing surveillancegegevens tonen het wereldwijd gerapporteerde percentage van vertraagd optredende knobbeltjes geassocieerd met dermale vullers op de Vycross-technologieplatform is laag (-Resultaten van 3 klinische onderzoeken die een aanpasbaar platform demonstreren met LTN-complex waarvoor patent is aangevraagd, om het optreden van hyperpigmentatie van het gezicht in een breed scala van demografische populaties aan te pakken - Dr. DiAnne Davis om de nieuwe Forces of Beauty® te bespreken Verslag van het DREAM (Driving Racial Equity in Aesthetic Medicine) Initiative® en bij de receptie van Diversity, Equity and Inclusion (DEI)IRVINE, Californië, 7 oktober 2022 /PRNewswire/ -- Allergan Aesthetics, een bedrijf van AbbVie, (NYSE: ABBV) heeft vandaag aangekondigd dat acht wetenschappelijke samenvattingen uit haar toonaangevende portfolio van esthetische producten en behandelingen zullen worden gepresenteerd op de American Society for Dermatologische chirurgie (ASDS) bijeenkomst vindt plaats van 6-10 oktober in Denver.Allergan Aesthetics heeft een van de grootste, meest onderzochte portfolio's en pijplijnen in de medische esthetiekindustrie.Gegevens gepresenteerd over een breed spectrum van esthetische indicaties zijn bedoeld om wetenschappelijk onderzoek te bevorderen en de resultaten voor patiënten te verbeteren."Onze wetenschappelijke uitmuntendheid blijft de vooruitgang in de esthetische geneeskunde stimuleren en onze klanten en patiënten wereldwijd behandelingen met een impact bieden", zegt Darin Messina, Senior Vice President, Allergan Aesthetics R&D."De gegevens die op ASDS worden gepresenteerd, versterken ons leiderschap op het gebied van esthetiek en ook de toewijding van ons onderzoeks- en ontwikkelingsteam om innovatie voor de industrie te stimuleren en lessen te delen met de bredere medische gemeenschap."Tijdens de bijeenkomst zullen onderzoekers wereldwijde postmarketing-surveillancegegevens onder de aandacht brengen over de gerapporteerde percentages van knobbeltjes met vertraagde aanvang die zich vier of meer weken na injectie van hyaluronzuurvullers op basis van het Vycross-technologieplatform voordoen.De analyses van 15 jaar aan gegevens tonen aan dat het globale gerapporteerde percentage van vertraagd optredende knobbeltjes geassocieerd met dermale vullers op het Vycross-technologieplatform laag is (Bovendien zal Dr. DiAnne Davis, een gecertificeerde cosmetisch dermatoloog uit Dallas, Texas, het nieuwe Forces of Beauty®-rapport van Allergan Aesthetics' DREAM (Driving Racial Equity in Aesthetic Medicine) Initiative® bespreken tijdens het Diversity, Equity and Inclusion (DEI) receptie op vrijdag 7 oktober. Het rapport geeft een nieuw begrip van hoe inclusieve en representatieve schoonheid er vandaag de dag uitziet door licht te werpen op hoe nauw gedefinieerde eurocentrische idealen vrouwen van kleur blijven beïnvloeden.Door meer dan 4.000 vrouwen in de leeftijd van 21-65 jaar uit meerdere geografische locaties en achtergronden te onderzoeken, onderzoekt het rapport wat schoonheid definieert, hoe schoonheid het leven van vrouwen beïnvloedt, en de wisselwerking tussen schoonheid en ras.De belangrijkste samenvattingen worden hieronder beschreven.Volledige samenvattingen en details over presentatiedata en -tijden zijn te vinden op de ASDS-website.Hyaluronzuurvuller VYC-25L voor herstel van de kaaklijn Geeft hoge tevredenheid, verbeterde kaaklijnmetingen en aanhoudend effect voor leeftijd, geslacht en huidtypes tot 12 maandenKnobbeltjes met vertraagde aanvang na injecties met Vycross hyaluronzuurvuller: gerapporteerde percentages van wereldwijde postmarketingsurveillanceEen prospectief, open-label onderzoek om functionele veranderingen te evalueren na elektromagnetische spierstimulatie van de buikspierOnderzoek in meerdere landen om de tevredenheid van de patiënt te evalueren met een Cryolipolysis-systeem met dubbele applicator voor niet-invasieve vetreductie in buik, flanken, bovenarmen, binnenkant van de dijen, buitenkant van de dijen en het submentale gebied (onderzoeksopzet)Mechanisme voor verbetering van het uiterlijk van huidlaxiteit als gevolg van een enkele behandeling met akoestische subcisie: inductie van nieuw collageen (type III) en elastineWerkzaamheid en verdraagbaarheid van nieuwe actuele pigmentcorrigerende serums met tweewekelijkse microdermabrasiebehandelingen met diamantpunt op gezichtshyperpigmentatie (HP), inclusief melasma en post-inflammatoire HPWerkzaamheid van nieuw multimodaliteit pigmentcorrigerend serum voor matige tot ernstige gezichtshyperpigmentatie, waaronder melasma, in een 12 weken durende, dubbelblinde, gerandomiseerde gecontroleerde studie met gespleten gezichtWerkzaamheid van een gerichte pigmentcorrigerende vlekbehandelingscrème voor zonnelentigines en post-inflammatoire hyperpigmentatie in een 12 weken durende, single-center klinische studieBELANGRIJKE VEILIGHEIDSINFORMATIE & GOEDGEKEURD GEBRUIKJUVÉDERM®-verzameling vulstoffen Belangrijke informatieJUVÉDERM® VOLUMA® XC injecteerbare gel is geïndiceerd voor diepe (subcutane en/of supraperiostale) injectie voor wangvergroting om leeftijdsgebonden volumetekort in het midden van het gezicht te corrigeren en voor vergroting van het kingebied om het kinprofiel bij volwassenen over de leeftijd van 21.JUVÉDERM® VOLUX™ XC injecteerbare gel is geïndiceerd voor subcutane en/of supraperiostale injectie ter verbetering van de kaaklijndefinitie bij volwassenen ouder dan 21 jaar met matig tot ernstig verlies van kaaklijndefinitie.JUVÉDERM® VOLLURE® XC injecteerbare gel is geïndiceerd voor injectie in de midden tot diepe dermis voor correctie van matige tot ernstige rimpels en plooien in het gezicht (zoals neus-lippenplooien) bij volwassenen ouder dan 21 jaar.JUVÉDERM® VOLBELLA® XC injecteerbare gel is geïndiceerd voor injectie in de lippen voor lipvergroting en correctie van periorale rhytiden en voor de verbetering van infraorbitale uitholling bij volwassenen ouder dan 21 jaar.JUVÉDERM® Ultra Plus XC en JUVÉDERM® Ultra XC injecteerbare gels zijn geïndiceerd voor injectie in de midden tot diepe dermis voor correctie van matige tot ernstige rimpels en plooien in het gezicht (zoals nasolabiale plooien).JUVÉDERM® Ultra XC injecteerbare gel is ook geïndiceerd voor injectie in de lippen en het periorale gebied voor lipvergroting bij volwassenen ouder dan 21 jaar.Deze producten mogen niet worden gebruikt bij patiënten met ernstige allergieën, gekenmerkt door een voorgeschiedenis van anafylaxie of een voorgeschiedenis of de aanwezigheid van meerdere ernstige allergieën, en mogen niet worden gebruikt bij patiënten met een voorgeschiedenis van allergieën voor Gram-positieve bacteriële eiwitten of lidocaïne in deze producten.De meest voorkomende bijwerkingen van JUVÉDERM® injecteerbare gels waren roodheid, zwelling, pijn, gevoeligheid, stevigheid, bulten/bultjes, blauwe plekken, verkleuring en jeuk.Voor JUVÉDERM® VOLBELLA® XC werd ook droogheid gerapporteerd.De meerderheid was licht of matig van ernst.Als u een bijwerking met een product in de JUVÉDERM®-collectie wilt melden, kunt u contact opnemen met Allergan® Product Support op 1-877-345-5372.Bezoek JuvedermDFU.com voor meer informatie.Producten in de JUVÉDERM®-collectie zijn alleen verkrijgbaar bij een gediplomeerd arts of een geautoriseerde arts.Raadpleeg de gebruiksaanwijzing of ga naar https://www.rxabbvie.com/pdf/juvederm-voluma-xc_dfu.pdf voor JUVÉDERM® VOLUMA® XCRaadpleeg de gebruiksaanwijzing of ga naar https://www.rxabbvie.com/pdf/juvederm-volux-xc_dfu.pdf voor JUVÉDERM® VOLUX™ XCRaadpleeg de gebruiksaanwijzing of ga naar https://www.rxabbvie.com/pdf/juvederm-vollure-xc_dfu.pdf voor JUVÉDERM® VOLLURE® XCRaadpleeg de gebruiksaanwijzing of bezoek https://www.rxabbvie.com/pdf/juvederm-volbella_dfu.pdf voor JUVÉDERM® VOLBELLA® XCRaadpleeg de gebruiksaanwijzing of bezoek https://www.rxabbvie.com/pdf/juvederm-ultra-plus-xc_dfu.pdf voor JUVÉDERM® Ultra Plus XCRaadpleeg de gebruiksaanwijzing of bezoek https://www.rxabbvie.com/pdf/juvederm-ultra-xc_dfu.pdf voor JUVÉDERM® Ultra XCIndicaties CoolSculpting® Elite is door de FDA goedgekeurd voor de behandeling van zichtbare vetophopingen in de dij, buik en flank, samen met bh-vet, rugvet, onder de billen (ook bekend als bananenrol) en bovenarm bij patiënten met een Mass Index (BMI) van ≤ 30, en in submentale en submandibulaire gebieden bij patiënten met een BMI van ≤ 46,2.Het is ook door de FDA goedgekeurd om het uiterlijk van slap weefsel te beïnvloeden met submentale gebiedsbehandelingen.Belangrijke veiligheidsinformatie CoolSculpting® Elite is gecontra-indiceerd bij patiënten met cryoglobulinemie, koude agglutinineziekte of paroxysmale koude hemoglobinurie.Vraag uw patiënt naar eventuele medische aandoeningen, waaronder recente operaties, reeds bestaande hernia en bekende gevoeligheden of allergieën.Tijdens de procedure kunnen patiënten trekken, trekken, licht knijpen, intense kou, tintelingen, steken, pijn en krampen op de behandelingsplaats ervaren.Deze sensaties verdwijnen als het gebied gevoelloos wordt.Na de procedure zijn typische bijwerkingen tijdelijke roodheid, zwelling, bleking, blauwe plekken, stevigheid, tintelingen, steken, gevoeligheid, krampen, pijn, jeuk of gevoeligheid van de huid, en een vol gevoel achter in de keel na het submentale of submandibulaire gebied behandeling.Zeldzame bijwerkingen kunnen ook optreden.Paradoxale hyperplasie (zichtbaar vergroot weefselvolume in het behandelde gebied) kan zich 2 tot 5 maanden na de behandeling ontwikkelen, zal niet vanzelf verdwijnen en kan chirurgische ingreep vereisen voor correctie.Zoals bij elke medische procedure, moet er een consult worden gedaan door een bevoegde zorgverlener om te bepalen of de patiënt in aanmerking komt voor behandeling.Raadpleeg de gebruikershandleiding van het CoolSculpting® Elite-systeem voor een volledige lijst met contra-indicaties, waarschuwingen, voorzorgsmaatregelen en mogelijke bijwerkingen.Behandelingsaanvragen die afwijken van de richtlijnen worden niet aanbevolen.Gebruik van CoolTone® Het CoolTone®-apparaat is door de FDA goedgekeurd voor verbetering van de buiktonus, versterking van de buikspieren en ontwikkeling voor een stevigere buik.CoolTone® is ook door de FDA goedgekeurd voor het versterken, verstevigen en verstevigen van billen en dijen.CoolTone® Belangrijke veiligheidsinformatieDe CoolTone®-procedure is niet voor iedereen weggelegd.U mag de CoolTone®-behandeling niet ondergaan in gebieden met metalen, elektrische of elektronische implantaten/apparaten zoals pacemakers, geïmplanteerde hoortoestellen, geïmplanteerde defibrillators, geïmplanteerde neurostimulatoren, medicijnpompen of gehoorapparaten.Vertel het uw arts als u medische aandoeningen heeft, aangezien CoolTone® niet mag worden gebruikt op een menstruerende baarmoeder, op delen van de huid die geen normaal gevoel hebben, bij patiënten met koorts, kwaadaardige tumor, hemorragische aandoeningen, epilepsie, recente chirurgische ingreep, longinsufficiëntie , of zwangerschap.CoolTone® moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met de ziekte van Graves (een auto-immuunziekte die een overactieve schildklier veroorzaakt), actieve bloedingsstoornissen of epileptische aandoeningen.Vrouwen die bijna ongesteld zijn, kunnen merken dat het eerder komt, of dat de krampen toenemen of verergeren met CoolTone®-behandelingen, daarom wordt het aanbevolen om in deze tijd van de maand geen behandeling te ondergaan.CoolTone® mag niet worden gebruikt in het hart of het hoofd, gebieden waar nieuw bot groeit, over de carotis-sinuszenuwen, of over de nek of mond.CoolTone® mag niet worden aangebracht op gezwollen, geïnfecteerde, ontstoken gebieden of huiduitslag.Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met vermoede of gediagnosticeerde hartproblemen.Vaak voorkomende bijwerkingen kunnen zijn, maar zijn niet beperkt tot, spierpijn, tijdelijke spierspasmen, tijdelijke gewrichts- of peespijn en roodheid op of nabij de behandelingsplaats.Vraag uw zorgverlener of CoolTone® geschikt voor u is.Raadpleeg de volledige belangrijke veiligheidsinformatie voor aanvullende informatie op coolsculpting.com/cooltone.RESONIC™ Belangrijke veiligheidsinformatie RESONIC™ (Rapid Acoustic Pulse™-apparaat) is geïndiceerd voor gebruik als accessoire bij de 1064 nm Q-Switched laser voor het verwijderen van tatoeages met zwarte inkt bij Fitzpatrick Skin Type I-III-patiënten.Het RESONIC-apparaat is ook geïndiceerd voor langdurige verbetering van het uiterlijk van cellulitis, zoals ondersteund door klinische gegevens die de voordelen van de behandeling aantonen tot 1 jaar observatie.De meest voorkomende bijwerkingen kunnen zijn: milde tot matige tijdelijke roodheid van de behandelingsplaats, milde pijn, hitte en zeer duidelijke roodheid.Uw resultaten en ervaring kunnen variëren, dus het is belangrijk om met uw zorgverlener te overleggen of RESONIC geschikt voor u is.Ga voor volledige veiligheidsinformatie naar www.RESONIC.com/ISI.Toepassingen DiamondGlow® Het DiamondGlow®-apparaat is een algemeen dermabrasieapparaat dat voorzichtig de bovenste huidlaag verwijdert en plaatselijke cosmetische serums op de huid afgeeft.DiamondGlow® Belangrijke veiligheidsinformatieDe DiamondGlow®-behandeling is niet voor iedereen weggelegd.U mag geen DiamondGlow®-behandeling ondergaan als u een verminderde huidkwaliteit heeft.Vertel uw leverancier als u zwanger bent of borstvoeding geeft, of als u een medische aandoening heeft, inclusief allergieën, en als u actuele medicijnen gebruikt in het te behandelen gebied.Typische bijwerkingen zijn een krassend, prikkend gevoel tijdens de behandeling en tijdelijk trekkerig gevoel, roodheid of lichte zwelling na de behandeling.Zeldzame ernstige bijwerkingen kunnen ook optreden, waaronder ernstige huidirritatie en allergische reacties.SkinMedica® Pro-Infusion Serums DisclaimerSkinMedica® Pro-Infusion Serums zijn bedoeld om te voldoen aan de FDA-definitie van een cosmetisch product, een artikel dat van toepassing is op het menselijk lichaam om te reinigen, te verfraaien, aantrekkelijkheid te bevorderen en het uiterlijk te veranderen.Deze producten zijn niet bedoeld als medicijnen die een ziekte of aandoening diagnosticeren, behandelen, genezen of voorkomen.Deze producten zijn niet goedgekeurd door de FDA en de verklaringen zijn niet geëvalueerd door de FDA.Over Allergan AestheticsAllergan Aesthetics, een bedrijf van AbbVie, ontwikkelt, produceert en verkoopt een portfolio van toonaangevende merken en producten op het gebied van esthetiek.Hun esthetiekportfolio omvat injectables voor het gezicht, lichaamscontouren, kunststoffen, huidverzorging en meer.Hun doel is om klanten wereldwijd consequent te voorzien van innovatie, opleiding, uitzonderlijke service en een streven naar uitmuntendheid, allemaal met een persoonlijk tintje.www.AllerganAesthetics.comToekomstgerichte verklaringen Sommige verklaringen in dit persbericht zijn, of kunnen worden beschouwd, toekomstgerichte verklaringen voor doeleinden van de Private Securities Litigation Reform Act van 1995. De woorden "geloven", "verwachten", "anticiperen", "projecteren" en soortgelijke uitdrukkingen, onder andere, duiden in het algemeen toekomstgerichte verklaringen aan.AbbVie waarschuwt dat deze toekomstgerichte verklaringen onderhevig zijn aan risico's en onzekerheden die ertoe kunnen leiden dat de werkelijke resultaten wezenlijk verschillen van de resultaten die in de toekomstgerichte verklaringen worden vermeld.Dergelijke risico's en onzekerheden omvatten, maar zijn niet beperkt tot, het niet realiseren van de verwachte voordelen van de overname van Allergan plc ("Allergan") door AbbVie, het niet tijdig en effectief integreren van Allergan's activiteiten, concurrentie van andere producten, uitdagingen voor intellectueel eigendom, moeilijkheden inherent aan het onderzoeks- en ontwikkelingsproces, nadelige rechtszaken of overheidsacties, wijzigingen in wet- en regelgeving die van toepassing is op onze branche en de impact van uitbraken van de volksgezondheid, epidemieën of pandemieën, zoals COVID-19.Aanvullende informatie over de economische, competitieve, overheids-, technologische en andere factoren die van invloed kunnen zijn op de activiteiten van AbbVie is uiteengezet in item 1A, "Risicofactoren", van AbbVie's 2021 Jaarverslag op Form 10-K, dat is ingediend bij de Effecten en Exchange Commission, zoals bijgewerkt door de daaropvolgende kwartaalrapporten op formulier 10-Q.AbbVie neemt geen verplichting op zich om eventuele herzieningen van toekomstgerichte verklaringen publiekelijk bekend te maken als gevolg van latere gebeurtenissen of ontwikkelingen, behalve zoals vereist door de wet.Bekijk originele inhoud om multimedia te downloaden: https://www.prnewswire.com/news-releases/allergan-aesthetics-to-present-data-from-its-leading-aesthetic-portfolio-at-the-2022-american-society -voor-dermatologische-chirurgie-meeting-301643325.htmlKrijg volledige toegang tot alle nieuwe en gearchiveerde artikelen, onbeperkt volgen van portfolio's, e-mailwaarschuwingen, aangepaste nieuwsdraden en RSS-feeds - en meer!